Tiet · Agentic

Faites passer les agents d’IA du pilote à la production, avec chaque décision tracée.

Une clinicienne en blouse blancheRegistre de conformité de Tiet · Agentic listant les systèmes d’IA avec leurs niveaux de risque et leurs contrôles
Frictions du système

Le modèle n’est pas le frein. Ce sont les contrôles manquants.

Outils isolés

Une IA mono-tâche ne voit pas le workflow avant ou après son étape, si bien que le travail autour reste manuel.

Des résultats sans ancrage

Des assistants sans accès au dossier réel produisent des résultats auxquels aucun responsable des risques ne peut se fier.

Validations bloquées

Sans finalité documentée, preuves et responsabilités, le responsable des risques ne peut pas approuver la mise en production.

Comment ça marche

Configurez, ancrez et approuvez chaque agent dans un seul cycle de vie.

Démarrez avec plus de 80 modèles d’agents pour la santé.

Des modèles de documentation, de codage, de planification, de coordination, de qualité des données et de revenus, prêts à configurer pour votre processus.

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Catalogue de modèles d’agents de Tiet · Agentic

Une conformité intégrée aux normes de santé internationales.

HIPAAConçu selonGDPRConçu selonISO/IEC 27001CertifiéEHDSFondations de préparationCertifié · Haute
Cas d’usage

Commencez par une tâche bien délimitée que votre équipe peut vérifier.

Réponses opérationnelles

Ce que demandent les responsables des risques avant la mise en service d’un agent.

Sommes-nous enfermés dans un seul modèle d’IA ?

Non. Vous choisissez le modèle de chaque agent dans un registre multi-fournisseurs, et l’inférence peut s’exécuter dans le cloud ou sur site.

Un agent peut-il agir sans approbation humaine ?

Pas sur ce qui a des conséquences. Les agents préparent et exécutent des tâches délimitées, et les points d’approbation bloquent toute étape à conséquence clinique ou financière jusqu’à la validation d’une personne désignée.

Un agent d’IA est-il un dispositif médical ?

Cela dépend de sa destination ; la plateforme n’a pas de finalité médicale en elle-même. Tiet · Agentic enregistre la finalité, le niveau de risque et les obligations de chaque agent, et refait l’évaluation dès que ses allégations, ses outils, ses connaissances ou sa place dans le workflow changent.

Combien de temps avant un premier agent en production ?

Un plan type dure six semaines, avec un critère de sortie chaque semaine, dont la validation de qualification par votre responsable des risques. La préparation de vos données et vos critères d’approbation fixent le calendrier réel.

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Ouvrir la voie à la santé.