Für Life Sciences und Forschung

Erreichen Sie kontrollierte Real-World-Daten. Patientendaten bleiben im Krankenhaus.

Eine Forscherin, die nach oben blickt
Operative Engpässe

Die Daten sind da. Der Zugang dauert Monate.

Monate pro Anfrage

Jede Datenanfrage wird zu einem eigenen Rechts-, Daten- und Engineering-Projekt, bevor jemand einen Datensatz sieht.

Daten, die sich nicht vergleichen lassen

Quellen unterscheiden sich in Format und Qualität, daher muss jede Kohorte vor der Analyse überführt und bereinigt werden.

Datenschutz von Fall zu Fall

Einwilligung, Pseudonymisierung und Zweckregeln werden Anfrage für Anfrage geklärt, was jede Freigabe verlangsamt.

Plattformfunktionen

Bauen Sie forschungsreife Datenprodukte auf einer sicheren Grundlage.

Daten in Forschungsqualität direkt aus der Quelle

Normalisieren Sie klinische und bildgebende Feeds und validieren Sie Wearable-Daten ab dem ersten Datenpunkt einer Studie.

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Integrierte Compliance für globale Standards im Gesundheitswesen.

HIPAAAusgerichtet anGDPRAusgerichtet anISO/IEC 27001ZertifiziertEHDSGrundlagen für die UmsetzungZertifiziert · Hoch
Operative Antworten

Wie Tietai zu Ihren Forschungsprogrammen passt.

Verlassen die Daten das Krankenhaus?

Das müssen sie nicht. Der Zugriff erfolgt in einer sicheren Verarbeitungsumgebung, und Bereitstellungen können vollständig On-Premises laufen.

Welche Datenmodelle unterstützen Sie?

OMOP CDM 5.4, FHIR R4 und openEHR-Programme, mit HealthDCAT-AP-Metadaten zur Auffindbarkeit.

Können Sie klinische Studien unterstützen?

Ja. Tiet · Connect registriert und validiert Wearables und überwacht eingehende Vitaldaten auf Integrität, bevor sie in den Studiendatensatz gelangen.

Wie hängt das mit dem EHDS zusammen?

Tiet · Govern liefert Ihnen die technischen Grundlagen für die Sekundärnutzung im EHDS: Katalog, Qualität, Herkunft, Richtlinien und kontrollierte Bereitstellung. Rechtliche Entscheidungen bleiben bei Ihren Governance-Verantwortlichen.

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