Kein gemeinsamer Katalog
Datensätzen fehlen gemeinsame Metadaten, Herkunft und Lineage, sodass niemand sie sicher finden oder wiederverwenden kann.
Tiet · Govern
Machen Sie jede Datenanfrage zu einem kontrollierten, wiederholbaren Prozess.
Reibung im System
Jede Datenanfrage beginnt noch immer bei null.
Jedes Mal eine Einzelanfertigung
Jede Anfrage wird zu einem eigenen Rechts-, Daten- und Engineering-Projekt, eines nach dem anderen.
Regeln auf dem Papier
Einwilligung, Zweckbindung und Opt-out sind dokumentiert, werden bei der Datenbereitstellung aber nicht durchgesetzt.
So funktioniert es
Steuern Sie Daten vom Inventar bis zum kontrollierten Zugriff.
Datenprodukte katalogisieren, steuern und bereitstellen.
Beschreiben Sie Datensätze mit HealthDCAT-AP-Metadaten, validieren Sie sie mit SHACL und stellen Sie sie gemäß Einwilligungs-, Zweck- und Zugriffsregeln bereit.
Dokumentation lesen (öffnet sich in einem neuen Tab)
Prüfen Sie Datensätze, bevor sich jemand auf sie verlässt.
Durchsuchen Sie FHIR-Ressourcen, validieren Sie sie gegen nationale und IPS-Profile und korrigieren Sie Fehlerhaftes vor dem Import.
Dokumentation lesen (öffnet sich in einem neuen Tab)
Steuern Sie, worauf Ihre KI sich stützt.
Halten Sie die Terminologien, Vorschriften und Fachartikel, auf die sich KI-Antworten stützen, in versionierten Bibliotheken – mit kontrolliertem Zugriff und nachverfolgter Nutzung.
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Prüfen Sie Akten, bevor sie geteilt werden.
Sehen Sie DICOM-Studien und klinische Akten in einem Viewer an und pseudonymisieren oder anonymisieren Sie sie, bevor sie in eine sichere Verarbeitungsumgebung übergeben werden.
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ISO/IEC 27001Zertifiziert
Zertifiziert · HochAnwendungsfälle
Ein kontrollierter Katalog für jede Art von Anfrage.
Datenanfragen der Industrie
Eine Kohortenanfrage geht ein, und der Datensatz ist bereits katalogisiert, validiert und pseudonymisiert – bereit für eine sichere Umgebung.
Einem Datenraum beitreten
Veröffentlichen Sie HealthDCAT-AP-Metadaten, die Zugangsstellen für Gesundheitsdaten und Partner grenzüberschreitend finden können.
Interne Forschung
Ihre eigenen Forschenden nutzen denselben kontrollierten Katalog und dieselbe sichere Umgebung wie externe Anfragen.
Grenzüberschreitende Bildgebung
Machen Sie Bilddatensätze europaweit auffindbar, während die Patientendaten in Ihrer eigenen Infrastruktur bleiben.
Freigabe klinischer Notizen
Prüfen, gegenzeichnen und exportieren Sie KI-entworfene Notizen in die Patientenakte. Abgelehnte Notizen werden nie exportiert.
Wissensbibliotheken
Halten Sie die Terminologien, Leitlinien und Fachartikel, auf die sich KI-Antworten stützen, in kontrollierten, versionierten Bibliotheken.
Operative Antworten
Was Daten- und Compliance-Teams fragen.
Macht uns Tiet · Govern EHDS-konform?
Das kann keine Plattform allein, und Durchführungsrechtsakte sowie nationale Modelle entstehen noch. Tiet · Govern liefert Ihnen die technischen Grundlagen: Inventar, Qualität, Herkunft, Richtlinien und kontrollierte Bereitstellung. Über die zulässige Nutzung entscheiden Ihre Rechts- und Governance-Verantwortlichen.
Ab wann gilt der EHDS?
Der EHDS ist im März 2025 in Kraft getreten und gilt ab März 2027. Die Pflichten zur Sekundärnutzung greifen schrittweise ab 2029, weitere Datenkategorien folgen bis 2031.
Verlassen Patientendaten unsere Infrastruktur?
Das müssen sie nicht. Tiet · Govern läuft On-Premises, souverän oder in einer EU-Cloud, und externer Zugriff erfolgt in einer sicheren Verarbeitungsumgebung, statt Daten nach außen zu kopieren.
Wie lange dauert ein erster kontrollierter Datensatz?
Ein beispielhafter Grundlagenplan dauert vier Wochen, vom Inventar bis zur ersten erfüllten Zugriffsanfrage. Datensatzbereitschaft und Freigaben bestimmen Ihren tatsächlichen Zeitplan.
