Use case
Accélérez les essais cliniques
Les essais cliniques sont souvent ralentis par des données fragmentées et incohérentes issues des hôpitaux, laboratoires et systèmes d’imagerie. TietAI résout cela en automatisant l’intégration des données cliniques de bout en bout — en connectant en toute sécurité DSE, LIMS et PACS, en standardisant formats et codes, et en garantissant anonymisation et traçabilité complètes.
Le défi
Les laboratoires pharmaceutiques, biotechs et CRO dépendent de données de qualité, livrées en temps utile, provenant des hôpitaux, laboratoires et centres d’imagerie — mais les données cliniques arrivent rarement propres, complètes ou cohérentes. Les DSE au niveau des sites utilisent des formats et codifications différents, tandis que les données d’éligibilité et de visites sont souvent enfouies dans des notes libres ou des feuilles de calcul.
Cette fragmentation ralentit le recrutement, provoque des écarts au protocole et crée des risques de conformité lorsque des données sensibles circulent entre systèmes. La réconciliation et le reformatage manuels entre HL7, FHIR et exports CSV retardent les analyses, tandis que l’anonymisation et la traçabilité restent sujettes à erreur. Résultat : des essais qui démarrent plus tard, coûtent davantage et peinent à maintenir une traçabilité réglementaire.
La solution
TietAI permet aux promoteurs, CRO et réseaux de recherche d’automatiser l’intégration des données pour les études cliniques — de l’ingestion au niveau des sites jusqu’à la livraison de données anonymisées prêtes pour l’analyse. Notre plateforme se connecte en toute sécurité aux DSE, LIMS et systèmes d’imagerie ; harmonise les données via des mappings déterministes assistés par IA ; et applique des règles de qualité, de rapprochement et de traçabilité pour une conformité réglementaire complète.
Anonymisation et gouvernance par conception
Protégez la vie privée via une pseudonymisation irréversible, le suivi des consentements et une traçabilité/audit complète pour chaque jeu de données.
Automatisation du protocole
Traduisez les protocoles d’étude en workflows exécutables — éligibilité, règles de dosage et calendriers de visites gérés automatiquement.
Normalisation des données pilotée par l’IA
Standardisez identités patient, concepts cliniques et mesures à travers les sources via les mappings ICD-10, SNOMED CT et LOINC.
L'impact
Une stratégie data adaptée et la bonne technologie transforment la recherche clinique, de processus fragmenté et manuel à écosystème connecté et intelligent. En automatisant le flux de données propres et anonymisées depuis hôpitaux, laboratoires et systèmes d’imagerie, les promoteurs et CRO accèdent instantanément à des insights prêts pour l’analyse avec traçabilité réglementaire complète. Les essais démarrent plus vite, s’adaptent en temps réel et respectent les normes les plus élevées d’intégrité et de confidentialité. Résultat : temps d’accès au marché réduits, coûts opérationnels moindres et nouveau rythme d’innovation en médecine de précision et sciences de la vie.